O que causa o TDAH? Novo estudo israelense pode ter descoberto

O TDAH é um dos transtornos mentais mais comuns que geralmente aparecem pela primeira vez durante a infância. Este distúrbio, em particular, é caracterizado por hiperatividade e dificuldade de foco

Cientistas israelenses decifraram códigos para entender melhor as causas genéticas do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade ( TDAH ).

Este novo estudo foi realizado por pesquisadores da Universidade Ben-Gurion de Negev e Soroka-University Medical Center e foi publicado na revista acadêmica Nature Communications .

O TDAH é um dos transtornos mentais mais comuns que geralmente aparecem pela primeira vez durante a infância. Este distúrbio, em particular, é caracterizado por hiperatividade e dificuldade de foco.

Mas o que causa isso?

É óbvio que existe uma predisposição genética para isso. Mas como isso funciona exatamente? Quais genes são afetados?

Universidade Ben-Gurion do Negev (BGU).  (crédito: AMERICANS FOR BEN-GURION UNIVERSITY)
Universidade Ben-Gurion do Negev (BGU). (Crédito: Americans For Ben-Gurion University)

De acordo com o novo estudo, esse gene pode ser apenas CDH2, caso ocorra uma mutação.

CDH2 é um gene que codifica a N-caderina, responsável por ajudar na atividade e formação de sinapses cerebrais. Uma mutação em CDH2, no entanto, altera essa atividade. Isso, por sua vez, impacta as vias moleculares e os níveis de dopamina em duas estruturas cerebrais específicas: o mesencéfalo ventral e o córtex pré-frontal, ambos envolvidos no TDAH.

Isso foi testado usando o CRISPR para inserir esse tipo de mutação em genes homólogos de camundongos, o que causava hiperatividade hereditária.

As implicações dessa descoberta podem ajudar a pavimentar o caminho para uma melhor compreensão de como o TDAH funciona e como pode ser tratado e administrado.

“Além da importância científica de encontrar um delineamento claro de uma nova base genética e vias moleculares para o TDAH, tanto as células humanas mutantes quanto a cepa de camundongo que carrega a mutação humana podem servir como um sistema modelo eficaz para a descoberta de novos medicamentos para TDAH “, disse um dos autores, o Prof. Ohad Birk, em um comunicado.

Estudos adicionais foram iniciados pela equipe Birk no Instituto Nacional de Biotecnologia do BGU no Negev (NIBN).

Por The Jerusalem Post

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